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三种治疗遗传性肾炎的常用方法。

不幸的是,如果有人被诊断出遗传性肾炎,则意味着患者组织底部的IV型胶原蛋白受到了损害。
迄今为止,专家们指出,还没有药物可以改善IV型胶原蛋白的损伤。
一般患者可以选择药物干预,晚期疾病患者可以使用肾脏替代疗法或基因疗法。
1)
药理干预近年来,据报道,血管紧张素和环孢素转化酶抑制剂对遗传性肾炎患者的尿蛋白减少具有积极作用,并在晚期延迟了从肾脏疾病到肾脏疾病的进展。
醛固酮受体阻滞剂和血管紧张素受体拮抗剂可以减少遗传性肾炎患者的尿蛋白。
但是,这些研究的有效性尚无定论,因为没有足够的循证医学证据。
2)
终末期肾脏疾病,遗传性肾炎并发展为可行的透析或肾脏移植的患者的肾脏替代疗法。
肾脏移植是该疾病的有效治疗方法,但是据报道,大约3-5%的遗传性肾炎患者接受了肾移植手术后,其肾小球基底膜具有正常的抗体。肾脏移植后,会形成抗球团。
此外,作者报道,抗肾小球基底膜肾炎可能会在移植后的抗肾小球基底性肾炎再移植后再次发生。
关于为遗传性肾炎进行肾移植的供体选择,选择活肾移植可能更好,但是如果移植后发生抗基底膜肾炎,则活肾移植结束没有必要。
杂合子COL4A5基因携带者未显示蛋白尿,高血压,肾功能不全,听力下降的临床症状,已被证明可以用作供体,但是移植后出现肾衰竭的可能性是健康的移植供体高于肾肾
3)
基因治疗近年来,已确定了遗传性肾炎的几种基因突变,并且在遗传性肾炎动物模型中的基因治疗取得了一定的成果,但是基因治疗仍然存在许多问题。基因转染:目标基因的转移途径不高,转移时间,体内存活率,病毒等载体的安全性以及目标基因转移的调控尚未完全解决,因此遗传性肾炎的基因治疗已用于临床,但仍需要时间。
以上是与治疗遗传性肾炎的三种常用方法相关的介绍。
遗传性肾炎患者可以使用药理学干预措施来减少疾病。您还可以使用肾脏替代疗法和基因疗法来达到您的治愈目标。
然而,目前尚未研究通过基因疗法治疗遗传性肾炎。


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